Criaturas têm genoma, gastam energia, caçam, escolhem parceiro, se reproduzem com recombinação e morrem. Ninguém programou predador, herbívoro, migração, espécie, aviso de veneno — nem o corpo dos bichos. Tudo isso emerge, e fica registrado.
O que emerge · O corpo é o genoma · As leis do modelo · O que NÃO emergiu · Arquitetura · Estética
3s novo pico populacional: 206 criaturas
105s os carnívoros tomaram o charco (14%)
114s gigantismo: o corpo médio passou de 1.15
120s colapso: de 397 para 163 criaturas
143s nova espécie: Phytodon placidus — separou-se de Phytodon herbarius
274s a onda carnívora passou — sobraram os herbívoros
956s MIMETISMO: os inofensivos copiaram a cor de quem é venenoso
1095s APOSEMATISMO: os tóxicos convergiram todos para a mesma cor
O painel inteiro é uma prancha: traços médios, história da população, ficha do espécime com o cérebro dele desenhado, catálogo de espécies vivas, árvore da vida, museu de fósseis e o diário.
node serve.cjs # http://localhost:8099Ou abra o index.html direto. É tudo módulo ES: sem build, sem npm install,
sem uma única biblioteca.
Dieta intermediária é um vale adaptativo: com dieta 0.4 o bicho já digere planta mal e ainda não consegue caçar, então a mutação nunca atravessa a ponte. A carnivoria só evolui se houver uma rampa — e a rampa é a carniça. Necrofagia primeiro, predação depois, exatamente como na natureza.
Sem cadáveres no mapa, carnívoros nunca aparecem. Com eles, 6159 predações em 10 minutos.
Espécie aqui não é rótulo: é quem ainda consegue cruzar com quem. Duas populações divergem, a distância genética passa do limiar, elas param de se reproduzir entre si — e nasce uma espécie, que ganha:
- nome binomial que descreve o bicho. Tachyodon voracis é rápido e carnívoro mesmo; Innocdon edulis é inofensivo e comestível. O gênero é herdado da espécie-mãe quando a divergência foi pequena, que é o critério de um taxonomista de verdade.
- lugar na árvore filogenética, desenhada ao vivo: cada linha é uma espécie no tempo, cada degrau é uma especiação, cada cruz é uma extinção.
- ficha no museu quando a última morre: quanto viveu, pico populacional, de quem se separou.
O charco tem clima — frio na margem de cima, quente na de baixo — e viver fora da própria faixa térmica custa energia proporcional à massa. Resultado de uma corrida de 10 minutos:
179 Phytodon herbarius termo 0.60 dieta 0.11
34 Phytodon minor termo 0.85 dieta 0.06 foi pro sul quente
22 Phytodon placidus termo 0.37 dieta 0.48 foi pro norte e virou carnívoro
8 Phytodon praecox termo 0.74 dieta 0.29
Uma linhagem se partiu por latitude e por dieta ao mesmo tempo.
O botão deriva abre duas fendas e separa o charco em dois continentes (duas, não uma: o mundo dá a volta na horizontal). Nada atravessa, ninguém vê o outro lado. Aperte de novo e as placas se reúnem — e aí o programa confere o resultado do experimento:
120s as placas começaram a se afastar
126s a terra se partiu — dois continentes isolados
520s as placas voltam a se encontrar
526s reencontro: Phytodon herbarius e Phytodon ferox não cruzam mais
— o isolamento virou espécie
Especiação alopátrica do começo ao fim: separou, divergiu, reencontrou e provou.
O gene de cor nasceu neutro de propósito — não fazia nada, só era herdado, e servia pra deixar a deriva genética visível na tela. Com a toxina ele deixou de ser neutro.
Veneno é caro e inútil se ninguém te caça. Quem morde um tóxico perde energia e na maioria das vezes cospe a presa viva — é esse cuspe que dá vantagem individual ao veneno. E o predador ganhou um sensor novo: a cor da presa.
Em 20 minutos, sem nada disso ser programado:
| cor média | concentração | |
|---|---|---|
| tóxicos | 166° | R = 0.73 |
| inócuos | 181° | R = 0.42 |
Os venenosos convergiram para uma cor só — aposematismo, o aviso. Os inofensivos foram parar a 15 graus dali: copiaram o aviso sem pagar o veneno. Mimetismo batesiano, o mesmo truque da falsa-coral.
Compare o modo de cor linhagem com o modo veneno: um mostra o que o bicho ostenta, o outro mostra a verdade.
decide(criatura, percepção) → { girar, acelerar }. Um botão troca entre regras
escritas à mão e uma rede neural de 20 sensores cujos 140 pesos moram dentro
do genoma e sofrem crossover no cruzamento. A troca é em tempo real: a rede
sempre esteve lá, só estava dormindo.
Mesmo mundo, mesma fartura, 10 minutos:
| regras | rede neural | |
|---|---|---|
| gerações | 28.5 | 41.4 |
| nascimentos | 5715 | 8854 |
| predações | 2122 | 6159 |
| vegetais consumidos | 19595 | 19607 |
A comida disponível é idêntica — é o teto de produção do mundo. A população de cérebro evoluído converteu o mesmo alimento em 55% mais descendentes.
Nenhuma criatura tem sprite desenhado por uma pessoa. Cada gene vira anatomia:
| gene | o que desenha |
|---|---|
| tamanho | carapaça maior, com reticulado losangular |
| velocidade | corpo hidrodinâmico e espinha caudal longa |
| visão | olho composto maior e antenas mais longas |
| dieta | boca raspadora vira mandíbula em gancho |
| agressão | serrilha dorsal varrida para trás |
| metabolismo | ritmo da remada e da pulsação |
| enfeite | plumas com barbas, balançando atrás |
| cor | o pigmento, dentro da faixa das terras |
E o estado aparece: ovos ficam visíveis na câmara de incubação quando ela está no cio.
Como 400 corpos desenhados à mão por quadro derrubariam qualquer máquina modesta, o corpo é rasterizado uma vez por espécie aproximada e reaproveitado — primos são quase idênticos. Só o que não cabe num bitmap (patas remando, cauda, plumas, ovos) é desenhado vivo, e some quando a população passa de 340, porque ninguém distingue uma pata da outra num charco lotado.
Cada uma dessas veio de ver a simulação quebrar:
1. Lei de Kleiber. O gene de tamanho é comprimento, massa ~ tamanho³, e o metabolismo basal ~ massa^0.75 → expoente 2.25. Com o expoente errado (1.5), em cinco minutos todo mundo vira um clone gigante. A biologia certa é o balanceamento certo.
2. A boca não escala com o corpo. Senão ser grande dá área de captura de graça e o gene de tamanho ganha sozinho, por outro caminho.
3. O mundo é cilindro, não toro. Dá a volta na horizontal, mas tem margem de verdade em cima e embaixo. Era um toro até o clima entrar — e num toro o polo frio faz fronteira com o quente, então "norte" e "sul" não existem, o meio vira ótimo único e nenhuma linhagem se separa por latitude.
4. O representante da espécie é recentrado na média dos vivos a cada censo. Sem isso a espécie fica ancorada no fundador e a população inteira foge dele até ninguém mais pertencer à própria espécie.
5. Matiz é ângulo. Média e dispersão de cor usam estatística circular. Uma média aritmética diria que 350 e 10 dão 180 — ciano, quando os dois são vermelho.
6. Histerese assimétrica nos marcos. O detector liga em R > 0.68 e só desliga em R < 0.45. Com limiar único, um valor tremendo em volta dele fazia o diário anunciar e desanunciar o mesmo fato a cada três segundos.
7. Efeito Allee. Depois da reprodução sexuada, a população caía com comida sobrando no mapa: em baixa densidade ninguém achava parceiro, nasciam menos filhos, a densidade caía mais ainda. A saída foi a mesma da natureza — partenogênese facultativa, como a das dáfnias. Encurtar a espera produziu mais cruzamentos, não menos (2215 contra 1711).
Seleção sexual entrou completa — ornamento como handicap de Zahavi, corte, escolha de parceiro, investimento parental. O ornamento evolui (0.03 → 0.25). Mas o runaway de Fisher só aparece em episódios de segundos, e a anisogamia não emergiu: o investimento parental fica contínuo, não se parte em dois grupos.
Três tentativas, com uma correção real em cada uma:
- O genoma não tinha cromossomo. O runaway depende de desequilíbrio de ligação entre o gene do enfeite e o do gosto — eles precisam ser herdados juntos. O crossover uniforme original destruía isso a cada geração. Virou crossover de ponto único, com os dois genes vizinhos de propósito.
- A correlação estava sendo medida na população inteira, misturando espécies com médias diferentes — paradoxo de Simpson.
- O enfeite existia, mas ninguém escolhia por ele: a escolha só acontecia entre quem já estava encostado, onde nunca há mais de um candidato. Agora o enfeitado parece mais perto pra quem gosta de enfeite.
A hipótese que sobra é que falta competição sexual de verdade: com partenogênese disponível, quem não é escolhido ainda tem saída, e o prêmio por ser atraente nunca paga o handicap.
Fica registrado como resultado negativo. Continuar mexendo em parâmetro até o número aparecer seria fabricar resultado, não descobrir.
A regra que ficou: quando um fenômeno biológico conhecido não emerge, a primeira suspeita é que o modelo apagou a estrutura de que ele depende — não que falta tempo ou um parâmetro mais forte.
js/config.js todos os números de balanceamento (mexer aqui = mudar as leis)
js/genome.js genes + 140 pesos de rede; mutação e crossover de ponto único
js/net.js a rede: 20 sensores -> 6 neurônios -> girar/acelerar
js/brain.js RuleBrain e NeuralBrain atrás da mesma interface decide()
js/creature.js fenótipo, energia, caça, cio, corte, cruzamento, morte
js/especies.js distância genética, isolamento reprodutivo, nomenclatura
js/world.js mundo cilíndrico, clima, carniça, deriva, censo, catástrofes
js/grid.js hash espacial (sem isso é O(n²) e morre em 400 bichos)
js/corpo.js o corpo desenhado a partir do genoma + cache por clado
js/marcos.js detecta marcos ecológicos e escreve o diário
js/som.js som procedural, sem nenhum arquivo de áudio
js/stats.js série temporal dos traços
js/main.js canvas, gráfico, fichas, rede desenhada, árvore da vida
node sim.mjs neural 10 40 # 10 min de evolução sem interface, em tabelaRoda a ~15× tempo real num núcleo. É assim que se testa balanceamento sem abrir o navegador — todos os números deste README saíram daí.
prancha.html desenha espécimes extremos em 7× sem esperar a evolução. No
mundo os bichos têm 4 pixels e não dá pra julgar nada da arte; foi essa prancha
que denunciou que o olho estava gigante e que os espinhos eram blocos pretos.
10 minutos de mundo em ~39s de CPU num i3-10105 com 8 GB — cerca de 15× tempo real num núcleo só, com ~250 criaturas, censo taxonômico e tudo ligado. O projeto foi inteiro construído e calibrado nessa máquina.
- clique numa criatura: ficha com genoma, espécie, linhagem e o cérebro dela
- clique numa espécie da lista: mostra onde ela vive agora
- espaço: pausa
- URL:
?passos=N&cerebro=neural&modo=especie&deriva=1
Prancha de história natural: papel, tinta ferro-galha, terras queimadas — Haeckel e caderno de campo, não painel de controle.
- nenhum pigmento fora da faixa das terras (matiz 24–94, saturação ~33%)
- espécies se distinguem por valor, não por croma — truque de ilustrador com paleta limitada
- contorno de nanquim em cada corpo: é o traço de pena que separa a ilustração científica do círculo colorido de infográfico
- escolha única não é botão, é item marcado a tinta; medida se lê em régua graduada; versalete no lugar de caixa alta
Feito por Rafael Medeiros — biólogo de formação, desenvolvedor por ofício.
O banner e a prancha de espécimes são desenhados pelo próprio simulador:
banner.html e prancha.html.